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Título : Análisis de la función de los genes ROS1 (Repressor Of Silencing 1) y SPL12 (Squamosa Promoter-binding protein-like 12) durante el desarrollo de la semilla en Amaranthus hypochondriacus
Autor : Garduño Tamayo, Yunuen Quetzali%933860
metadata.dc.subject.other: genes ROS1 Thaliana
Fecha de publicación : 2020-12-01
Editorial : Tecnológico Nacional de México
metadata.dc.publisher.tecnm: Instituto Tecnológico de Celaya
Descripción : El amaranto o Amaranthus es un género de plantas herbáceas y anuales perteneciente a la familia Amaranthaceae, que comprende más de 70 géneros y aproximadamente 80 especies. Hasta ahora se ha reportado que Amaranthus hipochondriacus cuenta con 12.9% de proteínas, y concentraciones elevadas de lisina aproximadamente 6.1g/ 100 g de proteína; aminoácido esencial que está en baja proporción en otros cereales, lo cual confiere al amaranto un alto valor nutricional. Dicha característica y debido a los cambios en los hábitos alimenticios de la población, permiten centrar la atención al estudio del grano de amaranto. Para este cultivo no existen estudios detallados en los que se describan los mecanismos genéticos y moleculares que regulan el desarrollo de la semilla, por lo cual en el presente trabajo se tiene como objetivo estudiar la función de ROS1 (Represor of silencing 1) y SPL12 (Squamosa Pormoter Like 1) en Amaranto, los cuales desempeñan una función importante durante el desarrollo de la semilla Arabidopsis thaliana y a su vez regulan a diversos genes como DEMETER encargado de llevar a cabo la desmetilación de las primeras etapas de la formación de la semilla. En este trabajo, se analizó la expresión relativa del gen AmROS1 y AmSPL12 mediante análisis de RT-PCR tiempo real en diferentes tejidos. Tépalo y óvulo antes de fecundación presentaron mayor expresión de ambos genes AmROS1 y AmSPL12, lo cual sugiere que ambos podrían ser determinante en las etapas de diferenciación del gametofito femenino y por lo tanto de la semilla de Amaranto, así como que estos podrían estar relacionados. Una vez que se determinó la expresión de AmROS1 y AmSPL12, para realizar un estudio detallado de las etapas y células donde se expresan, se diseñó una sonda de hibridación, la cual clonó en el vector pGEM®-T Easy y se utilizara para el análisis de hibridación in situ. Para el análisis de función el gen AmROS1, se decidió realizar una construcción para la sobreexpresión de AmROS1 mediante la clonación en el vector pBin35S, el cual contiene el promotor constitutivo 35SCaMV. Para esto, se obtuvo el cDNA de AmROS1 y AmSPL12 para su sobreexpresión en plantas de Arabidopsis thaliana y de esta manera analizarlo durante el desarrollo de la semilla. Además, una vez que se tenga la línea sobreexpresante de AmROS1 y AmSPL12, se analizará la expresión del gen DEMETER para estudiar su regulación por AmROS1.
metadata.dc.type: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias en Ingeniería Bioquímica

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