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https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5327| Title: | SÍNTESIS Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS DE ORGANOGELADORES ALCOXIBENZOATOS |
| Authors: | Franco Clemente, Diana |
| Issue Date: | 2022-01-01 |
| Publisher: | Tecnológico Nacional de México |
| metadata.dc.publisher.tecnm: | Instituto Tecnológico de Ciudad Madero |
| Description: | Los sólidos poliméricos son especialmente aptos para formar geles debido a su estructura química conteniendo largas cadenas. La flexibilidad de estas cadenas hace posible que se deformen para permitir la entrada de moléculas de disolvente dentro de su estructura tridimensional. Los compuestos orgánicos de bajo peso molecular que son agentes gelificantes poseen una naturaleza química diversa, entre ellos pueden citarse derivados de ácidos grasos, compuestos antraquinoides, compuestos esteroidales, ureas, entre otros. En este trabajo se realizó la síntesis de organogeladores variando la cadena alquílica del grupo éster, sintetizando las siguientes moléculas 2C14, 3C14, 4C14, 8C14, 2C8, 3C8, 4C8, 10C8, 6C2, 6C8, 6C12 y 8C2, obteniendo organogeladores en solventes orgánicos y combustibles. Se establecieron los diagramas de fase y los geles obtenidos fueron caracterizados mediante estudios por Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier y Espectroscopía Ultravioleta-Visible, se realizó un estudio reológico y morfológico de los geles 3C14 en dietilentriamina y/o propilencarbonato. Se demostró que una serie de derivados alcoxibenzoatos sustituidos actúan como gelificadores efectivos para una gama de líquidos orgánicos y combustibles. Estos compuestos de fácil acceso forman geles termoreversibles que no implican enlaces H y abren nuevas perspectivas para aplicaciones tales como remediación ambiental al secuestrar combustibles en medio acuoso empleándolos a concentraciones ≤ 5% en peso resultando un método de síntesis de una sola etapa con rendimientos satisfactorios. Las interacciones involucradas en el proceso de autoensamblamiento son los enlaces π-π, dipolo-dipolo, van der Waals y London, los cuales se determinaron mediante la construcción de los diagramas de fase (AHgel). Se concluye que a menor longitud de la cadena alquílica éster y mayor longitud de la cadena alquílica éter, se forman geles más potentes en un mayor número de solventes. En el caso de la molécula 2C14 pudo gelificar hasta cinco ciclos. |
| metadata.dc.type: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Appears in Collections: | Maestría en Ciencias en Ingeniería Química |
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